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如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋

這篇文章主要講解了“如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋”,文中的講解內(nèi)容簡單清晰,易于學(xué)習(xí)與理解,下面請大家跟著小編的思路慢慢深入,一起來研究和學(xué)習(xí)“如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋”吧!

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ChIPseeker是使用的最廣泛的peak注釋軟件之一,提供了以下多種功能

  1. peak在染色體和TSS位點(diǎn)附近分布情況可視化

  2. peak關(guān)聯(lián)基因注釋以及在基因組各種元件上的分布

  3. 獲取GEO數(shù)據(jù)庫中peak的bed文件

  4. 多個peak文件的比較和overlap分析

首先我們需要輸入peak文件,支持兩種格式,第一種是BED格式,最少只需要3列內(nèi)容記錄peak的染色體位置就可以了,示意如下

如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋

當(dāng)然也可以有多余的列,只需要符合BED格式的標(biāo)準(zhǔn)即可;另外一種和MACS的peak calling輸出結(jié)果類似,第一行為表頭,示意如下

如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋

通過函數(shù)readPeaks讀取peak文件,用法如下

peak <- readPeakFile("peak.bed")

函數(shù)根據(jù)文件名稱的后綴來判斷是否為bed格式,建議BED格式的輸入文件后綴統(tǒng)一成.bed, 當(dāng)然壓縮文件也是支持的,比如.bed.gz;如果不是BED格式的輸入,文件名稱則不能使用BED格式對應(yīng)的后綴。

下面來詳細(xì)看下幾個主要功能的代碼和結(jié)果展示

1. peak 在染色體上的分布

用法如下

covplot(peak, chr = c("chr1", "chr2"))

輸出結(jié)果示意如下

如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋

2. peak 在TSS位點(diǎn)附件的分布

用法如下

library(TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene)
txdb <- TxDb.Hsapiens.UCSC.hg19.knownGene
# 定義TSS上下游的距離
promoter <- getPromoters(TxDb=txdb, upstream=3000, downstream=3000)
tagMatrix <- getTagMatrix(peak, windows=promoter)
tagHeatmap(tagMatrix, xlim=c(-3000, 3000), color="red")

如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋

熱圖每一行代表一個基因,展示的是所有基因TSS兩側(cè)的分布,除了熱圖外,還可以對所有基因取均值,用折線圖來展示TSS兩側(cè)分布情況,用法如下

plotAvgProf(
 tagMatrix,
 xlim=c(-3000, 3000),
 xlab="Genomic Region (5'->3')",
 ylab = "Read Count Frequency")

輸出結(jié)果示意如下

如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋

3. pea關(guān)聯(lián)基因注釋

用法如下

peakAnno <- annotatePeak(
   peak,
   tssRegion = c(-3000, 3000),
   TxDb = txdb,
   annoDb = "org.Hs.eg.db")

write.table(
   as.data.frame(peakAnno),
   "peak.annotation.tsv",
   sep="\t",
   row.names = F,
   quote = F)

注釋文件內(nèi)容如下

如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋

給出了關(guān)聯(lián)的基因以及對應(yīng)的基因組區(qū)域的類別,根據(jù)這個結(jié)果,可以提取關(guān)聯(lián)基因進(jìn)行下游的功能富集分析,比如提取geneid這一列,用clusterProfiler進(jìn)行GO/KEGG等功能富集分析。
注釋的結(jié)果還提供了多種可視化方式,其中餅圖最為常見,用法如下

plotAnnoPie(peakAnno)

輸出結(jié)果示意如下

如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋

4. 下載GEO中的peak文件

以hg19為例,首先查詢對應(yīng)的GEO編號信息,用法如下

> hg19 <- getGEOInfo(genome="hg19", simplify=TRUE)
> head(hg19)
   series_id        gsm     organism
111  GSE16256  GSM521889 Homo sapiens
112  GSE16256  GSM521887 Homo sapiens
113  GSE16256  GSM521883 Homo sapiens
114  GSE16256 GSM1010966 Homo sapiens
115  GSE16256  GSM896166 Homo sapiens
116  GSE16256  GSM910577 Homo sapiens

由于列數(shù)太多,上述結(jié)果只展示了部分信息,對于每個bed文件,會列出對應(yīng)的描述信息,方便篩選感興趣的peak進(jìn)行下載,可以根據(jù)GSM編號進(jìn)行下載,用法如下

downloadGSMbedFiles("GSM521889", destDir="hg19")

也可以根據(jù)下載一個基因組對應(yīng)的所有peak文件,用法如下

downloadGEObedFiles(genome="hg19", destDir="hg19")
5. peak間的overlap分析

peak的overlap分析不僅可以探究生物學(xué)重復(fù)樣本間的一致性,還可以進(jìn)一步識別多種蛋白或者轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中的作用,如果兩個蛋白的chip結(jié)果overlap顯著,很可能這兩個蛋白構(gòu)成了復(fù)合體,或者兩種蛋白具有相互作用,這對于探究其調(diào)控機(jī)制有相當(dāng)大的幫助。用法如下

enrichPeakOverlap(
   queryPeak     = peak_setA,
   targetPeak    = c(peak_setB, peak_setC),
   TxDb          = txdb,
   pAdjustMethod = "BH",
   nShuffle      = 1000,
   chainFile     = NULL,
   verbose       = FALSE)

依次將query的peak與target中的每一個peak文件進(jìn)行overlap分析,計(jì)算出一個p值代表兩個peak之間overlap的程度,p值越小,overlap的程度越高。

ChIPseeker除了peak基因注釋的基本功能外,整合了GEO的下載功能與peak的overlap分析,可以方便的將自己的chip_seq數(shù)據(jù)與GEO的公共數(shù)據(jù)集進(jìn)行比較分析。

感謝各位的閱讀,以上就是“如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋”的內(nèi)容了,經(jīng)過本文的學(xué)習(xí)后,相信大家對如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋這一問題有了更深刻的體會,具體使用情況還需要大家實(shí)踐驗(yàn)證。這里是創(chuàng)新互聯(lián),小編將為大家推送更多相關(guān)知識點(diǎn)的文章,歡迎關(guān)注!

網(wǎng)站題目:如何使用ChIPseeker進(jìn)行peak注釋
標(biāo)題URL:http://chinadenli.net/article20/iegoco.html

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